现代医学对银屑病的认识?
银屑病的确切原因尚不清楚，目前认为银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病，通过免疫介导的共同通路最后引起角质形成细胞发生增殖。遗传因素：人口调查、家族史、双生子及HLA研究均支持银屑病具有遗传倾向，患者存在一定的易感性。
银屑病是一种慢性复发性炎症性疾病，具有遗传倾向。以下是关于银屑病的详细解释：慢性复发性疾病：银屑病是一种长期存在的疾病，容易反复发作。尽管现代医学进行了大量研究，但银屑病目前仍无法彻底根治。复发间隔可以长达数年，甚至数十年，部分患者甚至可能数十年不复发。
银屑病，即在现代医学中被称为牛皮癣，是一种常见的、易于复发的慢性皮肤病。近年来，其发病率呈现出明显的增长态势。据统计，白种人患此病的比例明显高于黄种人，而黑种人则稍低。在美国，银屑病的发病率达到了6%，患者数量庞大，约为600-700万人，这一数字远超中国。
银血病，即现代医学中的银屑病，是一种常见的慢性皮肤病，因其反复发作，对患者生活造成持续影响。近年来，银屑病的发病率呈现上升趋势，尤其在白种人群中，其发病率显著高于黄种人和黑种人。据美国最新数据，银屑病的发病率为6%，患者数量已达到600-700万人，远超中国。
皮肤的基础知识——表皮层的生物学结构
基底层仅为一层柱状或立方状的基底细胞，具有生长分裂能力，与基底膜带垂直排列成栅栏状，处于未分化状态，特异性表达K5/K14，是表皮细胞增殖、分化障碍皮肤病如银屑病中K5/K14表达的所在。表皮结构的每一层都有其独特的功能和特点。
根据细胞的特点，表皮由外向内分为五层：角质层、透明层、颗粒层、棘层和基底层。其中角质层是最外层，与皮肤美容关系密切，由角质细胞和细胞间质构成。透明层仅见于掌跖部位，具有防止水、电解质与化学物质通过的屏障作用。颗粒层由扁平细胞构成，含有透明角质颗粒，参与皮肤屏障功能。
角质蛋白（keratins）的井然有序排序是皮肤抵御外部物理学、有机化学、微生物菌种危害的关键要素，外皮角质蛋白是表皮细胞的关键结构蛋白，呈纤维，直径10nm，归属于正中间丝大家族。
．透明层：透明层如条状透明带，是角质层的前期。由2—3层扁平、无核细胞紧密相连而成，有防止水及电解质通过屏障的作用，故又称屏障带。透明层只存在于掌、跖部位（手掌、脚掌）。3．颗粒层：是一道防水屏障，使水分不易渗入，同时也阻止表皮水分向角质层渗出。
面部皮肤由表皮、真皮和皮下组织构成，并含有附属器官（如汗腺、皮脂腺、指甲、趾甲）以及血管、淋巴管、神经和肌肉等。 表皮：表皮是皮肤最外面的一层，平均厚度为0.2毫米。它由五层组成，从外向内分别是角质层、透明层、颗粒层、棘细胞层和基底层。
牛皮癣、体癣、头癣、神经性皮炎、顽固性皮肤病怎么办?就用西安周吉堂...
你好，最好到正规医院就诊，由医生处方来定。一些消字号药膏，效果不错，但都是含有强激素，长期使用，会导致激素依赖症，另一方面，激素治疗的病容易反弹。
过敏性皮肤病：常见的有接触性皮炎、湿疹、寻麻疹及多型红斑；药物反应，如服用磺胺、肌注青霉素过敏。物理性皮肤病：常见的有晒斑、多型性日光疹及鸡眼。神经功能障碍性皮肤病：常见的有瘙痒症、神经性皮炎及寄生虫妄想症。
什么是暂时性棘层松解性皮病
1、短暂性棘皮松解皮肤病，即Grover病，是1970年由Grover首次报道的一种疾病。它是一种成人自发缓解的棘层松解和角化不良性皮肤病。此病的典型表现为丘疹性皮肤病变，这些病变通常呈现出圆形、红色或紫色，并伴有轻微的瘙痒感。皮肤病变的出现通常与热、摩擦、紫外线暴露或使用某些药物有关。
2、短暂性棘皮松解皮肤病是一种表皮内的棘层松解水疱疾病，水疱位于角层下或基底细胞层上。有时伴有海绵形成，表皮细胞网状变性及角化不良。组织病理学表现为达里埃氏病(Darier病)，家族性良性慢性天疱疮(Hailey-Hailey disease)、寻常性天疱疮或落叶性天疱疮和海绵形成性棘层松解性皮炎等特征。
3、棘层松解是指表皮细胞内张力原纤维及桥粒脱离，桥粒变性分解，间桥断裂，致棘细胞之间失去连接而松解，导致表皮内裂隙、水疱及大疱形成。棘层松解细胞特点是松解而游离的细胞肿大，核周有淡色晕，核染色质均匀化，无棘突。棘层松解常见于天疱疮、家族性天疱疮、毛囊角化病及一些病毒性皮肤病。
4、棘层松解是指在皮肤的角质层发生的一种现象，属于正常的生理反应。皮肤上的角质层是由死细胞组成的，它的主要功能是保护皮肤免受外界环境的伤害。棘层松解的主要原因是皮肤细胞的新陈代谢加速，或者是由于皮肤的摩擦和刺激造成的。
5、亦可发生于红斑性皮肤上，新发水疱通常是松弛性或在很短时间内变为松弛性，以手指将疱轻轻加以推压，可使疱壁扩展，水疱加大，稍用力推擦或搔刮外观正常的皮肤，亦可使表皮细胞松解而致表皮脱落或于搓后不久在搓处发生表皮内水疱，此现象叫棘层松解症或尼氏征(Nikolsky’s sign)。
6、在皮肤科门诊治疗中超过50的老年患者有皮肤干燥的症状。临床上少见的神经性皮炎(瘙痒症)可导致局部瘙痒(尤其是生殖器部位)和泛发性躯干部瘙痒(尤其是糖尿病患者)。某些皮肤疾病多见于老年患者，包括疥疮、大疱性类天疱疮、暂时性棘层松解性皮病，蕈样肉芽肿也应被考虑。
局部棘层增厚,真皮浅层慢性炎细胞浸润是什么意思?
这个是属于慢性炎性病变的病理检查结果，目前如果是已经做了手术切除治疗了的话，就不需要特别治疗了的，并没有恶性病变。
像这种情况，暂时不考虑是属于梅毒，主要考虑是属于真菌感染，或者其他性病，您可以涂擦红霉素软膏，配合服用红霉素片，如果还是无法缓解，就要到医院做个细菌培养再对症处理。
在着色性干皮病的早期病理阶段，病变表现出非特异性的特征。主要表现为角化过度，即皮肤表面过度增厚，真皮层内有慢性炎症细胞的浸润。在这个阶段，基底细胞层中的黑色素分布不规则，黑素细胞数量有所增加。随着病情的发展，色素沉着区域的病理变化更为显著。
组织病理：表皮角化过度，颗粒细胞层增厚，棘层上部细胞有网状空泡化，有时桥粒仅与一侧棘细胞相连表皮细胞有棘突松解，表皮内可见有水疤或大疤，真皮浅层有慢性炎症浸润。板层状鱼鳞病 系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。
亦有人提出系病毒感染所致。约1/3病例有过敏性疾病史，以丘疹性荨麻疹多见。组织病理示非特异性炎症反应，表皮角化过度，棘层肥厚，真皮浅层轻度慢性炎性细胞浸润。这类疾病产生也是有多种原因，而且患有后，孩子身体也会有明显的制作，因此，当儿童患上皮炎应该及时治疗。
银屑病的组织病理特征是什么?
丘疹性银屑病的病理特征主要体现在表皮层的变化上。最显著的是表皮角化异常，表现为过度和不全角化。在角化不全的区域，我们可以观察到中性白细胞聚集，形成小型脓肿，这是其病理特征之一。颗粒层的厚度明显减少或者甚至消失，这揭示了病变的深度。真皮部分，乳头状结构异常明显，呈现出杵状延伸。
牛皮癣，又称银屑病，是一种慢性炎症性皮肤病，具有顽固性和复发性。病理生理特征主要表现在基底层角朊细胞进入增生池增多，细胞增殖加速，丝状分裂周期缩短，表皮通过时间缩短。这导致角朊细胞过快通过表皮，来不及完全成熟，在组织学上出现角化不全、颗粒层消失。
银屑病，一种以表皮细胞过度增殖为特点的慢性、反复发作的皮肤病，其病因病理尚不完全明确，普遍认为是遗传、感染、免疫、代谢及内分泌等多种因素综合作用的结果。患者通常表现为红色斑丘疹，表面覆盖着银白色的鳞屑。
