lga肾病是什么意思
lgA肾病不能完全治愈。lgA肾病是指肾小球系膜区以lgA沉积为主的肾小球疾病，是目前世界范围内最常见的原发性肾小球疾病，是我国最常见的肾小球疾病，也是终末期肾病的重要的病因。lgA肾病可发生于任何年龄，但以20-30岁的男性为多见。
首先，什么是lgA肾病，lgA肾病是我国肾小球源性血尿最常见的病因，以反复发作的肉眼血尿或镜下血尿、系膜IgA沉积或以IgA沉积为主要特征的一种肾小球肾炎，lgA肾病好发于儿童和青少年，男性比较多见，多数病人发病前有上消化道感染的前驱症状，主要表现为发作性的肉眼血尿或镜下血尿，可持续数小时或数日。
lgA肾病指在系膜区出现lgA沉积的一种疾病，临床表现是血尿、蛋白尿。lgA肾病是女性比较常见的一种肾脏疾病，与感染有一定关系，如口腔、咽喉部感染，可能是扁桃体肿大或拔牙等诱发lgA肾病，与女性免疫系统发育不完善有关。患者发生lgA肾病以后，要判断lgA肾病的严重程度，如果病人尿蛋白较少，不需要特殊治疗。
lgA肾病是原发性肾小球肾炎里最常见的一种类型，也是导致终末期肾脏病的常见类型。之所以叫做lgA肾病，是因为病理活检的时候可以见到免疫复合物IgA在系膜区沉积。lgA肾病正常寿命到底能存活多久也是因人而异的，因为lgA肾病的病理类型可以表现为多种多样，临床表现上也是多种多样的。
IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球病，在我国占原发性肾小球疾病的20-40。IgA肾病的发病机理尚未完全清楚，较一致的看法认为其为免疫复合物引起的肾小球疾病。
iga肾病的原因是什么
IgA肾病是一种在肾脏肾小球内出现的免疫性肾小球疾病。其主要特征是肾小球系膜区域沉积了以IgA为主的免疫球蛋白。这种沉积会引发一系列的免疫反应，导致肾小球滤过功能受损，进而影响到肾脏的整体功能。 发病机理：IgA肾病的发病机制尚未完全明确，但多数研究表明与免疫系统异常有关。
IgA肾病的发病机制涉及免疫系统异常、遗传因素和环境因素。当免疫系统发生异常反应时，会产生过多的IgA，这些IgA在肾脏的系膜区域沉积，引发炎症反应，导致肾脏功能受损。遗传因素也在此病中扮演重要角色，有家族史的人群发病率较高。
IgA肾病的发病原因不明，可能与遗传因素、感染因素相关，继发性IgA肾病的发病原因较多，包括艾滋病、慢性乙肝、病毒性肝炎、自身免疫性疾病并发IgA肾病等。此病的确有一定遗传因素，但并不是一定会遗传，只是比普通人发生的概率稍微高，因此在临床上追问病史时也要了解家族有没有肾炎患者。
IgA肾病的发病机制尚不完全明确，可能与机体免疫系统异常、遗传因素、环境因素等有关。患者肾小球内的IgA沉积引发免疫炎症反应，导致肾小球滤过功能受损。 症状表现 多数IgA肾病患者在早期无明显症状，部分患者可能出现血尿、蛋白尿、水肿和高血压等表现。
iga肾病的分类
IgA肾病的分类主要是基于病理损伤进行分类，具体分类标准如下：Lee氏分级：14级：这是根据肾穿刺病理结果对IgA肾病进行的分级。随着级别的增加，肾脏的病理损伤程度也逐渐加重。Hass分级：这也是另一种基于病理类型的分级方法，通过评估肾脏组织的病理变化来划分不同的级别。
根据LEE分级系统，IgA肾病的病理类型可以分为五级：Ⅰ级：肾小球病变：绝大多数正常，偶尔有轻度系膜增宽（节段），可能伴有或不伴有细胞增生；小管间质改变：正常。Ⅱ级：肾小球病变：肾小球局灶系膜增殖和硬化（50%），罕见小的新月体；小管间质改变：正常。
IgA肾病按照临床表现，可分为隐匿性肾炎或者慢性肾小球肾炎，其临床表现轻重不一。轻的仅只有镜下血尿、少量蛋白尿，24小时定量≤1g，患者无肾性浮肿、肾性高血压，血肌酐正常，此时称为隐匿性的肾小球肾炎，病理仅表现为轻度的系膜增生。
原发性IgA肾病：指没有其他明确疾病导致的IgA肾病。继发性IgA肾病：包括狼疮肾、紫癜肾、乙肝相关肾等，这些疾病也以免疫球蛋白A沉积为主，但由其他原发病引起。诊断与治疗：IgA肾病的诊断依赖于肾脏病理活检。原发性IgA肾病的治疗包括对黏膜感染的预防治疗。
iga肾病分级标准有好几种，以常见的历史分级举例，一般分为五级：一级就是指患者的肾活检的肾小球绝大多数基本正常，偶尔看到个别肾小球有一些轻度系膜，细胞的增殖、轻度增殖、血管和间质没有什么改变，这是最轻的一型或者一级。
IgA肾病分级/分类方法的侧重点各有不同。临床上常用的病理分级包括Lee分级和Haas分型。Lee分级将病变分为I、II、IE、IV、V级，而Haas分型分为I型（轻微病变）、II型（FSGS样病变）、I型（局灶增殖性肾小球肾炎）、IV型（弥漫增殖性肾小球肾炎）和V型（晚期慢性肾小球肾炎）。
iga肾病有哪几种
1、IgA肾病主要包括以下六种临床表现形式：肉眼血尿：可见于30%50%的患者，常在感染和劳累后加重，持续几小时或一周后自行缓解。尿检异常：以持续性的镜下血尿伴蛋白尿较为常见。肾病综合征：可见于5%15%的患者。急性肾损伤：在肾小球病理学上，可能有大量的新月体形成。
2、IgA肾病按照临床表现，可分为隐匿性肾炎或者慢性肾小球肾炎，其临床表现轻重不一。轻的仅只有镜下血尿、少量蛋白尿，24小时定量≤1g，患者无肾性浮肿、肾性高血压，血肌酐正常，此时称为隐匿性的肾小球肾炎，病理仅表现为轻度的系膜增生。
3、IgA肾病分为两种：原发性IgA肾病，也就是找不到原因的IgA肾病，称之为原发性IgA肾病。
4、IgA肾病又称为IgA肾炎，是儿童最常见的肾小球肾炎，也是引起儿童或成人慢性肾脏病的最常见因素，可分为临床分型和病理分型。
5、IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，其主要特征是肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主，有时还会伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积。这种疾病的病理类型多样，包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。
6、IgA肾病根据李氏分级法可分为五级，即Ⅰ级Ⅴ级。具体分级情况如下：Ⅰ级：肾脏病理基本正常，仅有轻度的系膜增殖。临床表现主要为少量蛋白尿或仅有血尿。Ⅱ级：患者出现中等度的系膜增殖。无新月体形成，肾小管功能未受累。Ⅲ级：有弥漫的系膜增殖，但通常不严重。
肾病综合征的诊断依据
诊断肾病综合征依据主要为大量蛋白尿，即24小时尿蛋白定量在5g以上。同时查血浆白蛋白下降，血浆白蛋白一般低于正常值，即30g/L以下，患者血脂高于正常值。另外，患者还可出现高度浮肿。
诊断条件：大量蛋白尿：每日蛋白尿的量大于5克。低白蛋白血症：血浆白蛋白的浓度小于30g/L。水肿：患者可出现浮肿症状，多为眼睑及双下肢的对称性浮肿，轻重程度不一。高脂血症：血脂水平升高。其中，大量蛋白尿和低白蛋白血症为诊断肾病综合征的必备条件。
肾病综合征的诊断可以从以下几个方面进行：首先，低白蛋白血症是诊断的关键指标之一。在肾病综合征中，患者通常会出现低蛋白血症，即血清白蛋白低于30克/升。这是由于尿中丢失大量白蛋白所致，但这一关系并不完全平行，因为血浆白蛋白的合成和分解是处于代谢平衡状态的。
诊断标准：尿蛋白大于5g/d和血浆白蛋白小于30g/L是诊断肾病综合征的主要依据。治疗方法：肾病综合征的治疗方法因病因不同而有所差异，通常包括对症治疗、免疫抑制治疗等。具体治疗方案需根据患者的具体情况由专业医生制定。
大量蛋白尿：肾病综合征所有症状中最初的一个始动因素，是最重要的诊断标准之一；低蛋白血症：大量蛋白尿后会导致血清的白蛋白偏低，诱发血脂升高，出现高脂血症。诱发低蛋白血症后，导致水分由血管内到组织间隙，表现为高度水肿。当患者出现大量蛋白尿的时候，就要考虑是肾病综合征。
肾病综合征（NS）诊断标准是：①尿蛋白大于5g/d；②血浆白蛋白小于30g/L；③水肿；④血脂升高。其中①、②两项为诊断NS所必需。
