生物制剂纳入医保了吗
1、生物制剂纳入医保了。生物制剂用于银屑病治疗的白介素17A抑制剂已被纳入医保目录，并且成为成都市单行支付药品报销范围的一部分。从今年3月1日起，符合报销条件的患者可以通过申请和审批获得医保报销，这将显著减轻患者的医疗费用负担。
2、生物制剂疗法治疗强直性脊柱炎的总体费用大约在6万到4万之间，这一费用涵盖药品及治疗相关费用。目前，该疗法已经纳入国家医保报销范围，患者可以享受一定的医保报销。以我所在的南京市为例，医保一般报销比例约为80%，但异地患者的具体报销比例则需根据当地医保政策来确定。
3、生物制剂进医保不属于医保范围所以不能报销。但日常用药不给报销生物制剂，因为生物制剂不属于基本药物，属于新特药，所以不给报销，在医院想买也不给开所以也买不到生物制剂。农村合作医疗可以报销生物制剂，但是只是住院用药报销，生物制剂作为住院治疗用药时给予按总费用的比例报销。
司库奇尤单抗与依奇珠单抗,谁才是治疗中重度银屑病的佼佼者?
可善挺(司库奇尤单抗)国内上市有半自动针和自动针，拓咨(依奇珠单抗)为自动针，自我注射情况下自动针便利性无疑更好，若在医院注射则无明显差异。但是据使用拓咨(依奇珠单抗)的患者说，拓咨打起来比较痛。
年，白介素12/23拮抗剂（如乌司奴）、白介素17a拮抗剂（如司库奇尤单抗）和依奇珠单抗（如拓咨山枝）等新的靶向治疗药物进入中国市场，为中重度银屑病患者带来了显著的治疗效果，标志着生物制剂治疗银屑病的新时代的到来。
长期使用方面，依奇珠单抗的长期疗效研究相比老牌药物如可善挺（司库奇尤单抗）稍显不足，但UNCOVER-3的5年随访数据显示，65%的患者在5年内达到PASI 100，90.2%达到PASI 90，证明了其持久的疗效。
年更有新的靶向治疗药物，如白介素12/23拮抗剂（乌司奴）、白介素17a拮抗剂司库奇尤单抗（可善挺）和依奇珠单抗（拓咨），以及古塞奇尤单抗（特诺雅）先后进入中国市场，为中重度银屑病治疗带来神奇的效果。人们将2019年定义为生物制剂治疗银屑病的元年。
自免赛道捷报!国产抗IL-17单抗III期临床数据荣登BJD
赛立奇单抗（GR1501）作为国内首款抗IL-17单抗，其III期临床试验数据在权威皮肤病学期刊British Journal of Dermatology（BJD）上发表，为银屑病治疗提供有力证据。数据显示，赛立奇单抗在中、重度斑块状银屑病患者中显示出显著疗效，达到主要和次要终点，耐受性良好。
何为日本麒麟(Brodalumab)(布达鲁单抗注射液)?
1、Brodalumab，一种新型全人源化单克隆抗体，由安进和阿斯列康开发，后被Valeant以极低价格收购。此药在临床试验中发现导致6例自杀事件，因此在美国上市后包装上会带有“自杀药”标签。
礼来拓咨的简单介绍
1、拓咨最早于2016年在美国获批，用于治疗斑块型银屑病，是继苏金单抗之后全球第二款上市的IL-17A单抗药物。临床数据显示，使用拓咨治疗16周后，40%的患者实现了PASI100，87%的患者实现了PASI90，97%的患者实现PASI75。从全球市场来看，拓咨受到业界广泛看好，2019年销售额为166亿美元，同比增长46%。
2、礼来拓咨是一款由美国礼来医药公司研发的治疗银屑病的生物制剂。以下是关于礼来拓咨的详细介绍：作用机制：礼来拓咨专门针对白介素IL17A，这是一种在银屑病发病过程中起关键作用的细胞因子。通过抑制IL17A，礼来拓咨能够为银屑病患者提供有效的系统治疗。
3、美国礼来医药公司研发的针对银屑病牛皮癣的治疗药物，名为Taltz依奇珠单抗注射液。这款生物制剂专门针对白介素IL-17A，为银屑病患者提供系统治疗。在2016年3月，美国食品药物管理局（FDA）批准了该药物，使其用于中重度斑块型银屑病成人患者的治疗。
4、礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨（依奇珠单抗注射液），旨在显著减少患者注射部位疼痛。新配方在去年已获国家药品监督管理局批准，与原配方相同活性成分。新配方与原配方相比，疼痛视觉模拟评分（VAS）显示减少86%，显著减轻患者痛感。
5、在药店或医院购买即可。2021新版国家医保药品目录中，新增了74种药品，其中就包括治疗银屑病的生物制剂——礼来拓咨（依奇珠单抗注射液）。
6、唯择（阿贝西利）全年销售额增长56%，达56亿美元。拓咨（依奇珠单抗）销售额增长11%，达26亿美元，而降糖药欧唐静（恩格列净）销售额增长33%，达24亿美元。中国市场方面，礼来2023年收入增长11%，至14亿美元，第四季度收入增长7%，至3770亿美元。
