修美乐在中国的有几个适应症呢?
1、修美乐拥有15年的临床试验经验和10个适应症，包括类风湿关节炎、慢性斑块型银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿科克罗恩病等。其中类风湿关节炎的适应症已在全球超过10年。在全球85个国家和地区，已有超过67万名患者正在接受修美乐治疗。
2、修美乐 修美乐是艾伯维公司生产的全人源抗TNF-a抑制剂，于2002年在美国上市，2010年进入中国市场。适应症包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。每支单价1290元，规格为40mg/0.8ml。用药方式为皮下注射，初始剂量为第0周80mg（2支），第1周40mg（1支），之后每两周40mg（1支）。
3、阿达木单抗（修美乐）最早于2010年在中国获批上市，截止目前，已在中国相继获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病三个适应症。中国尚未有阿达木单抗（修美乐）生物类似药获批上市。今天小编就给大家介绍一下关于阿达木单抗（修美乐）纳入医保报销的问题。
修美乐怎么可以治那么多个病啊?生物制剂都那样吗?
1、修美乐（阿达木单抗注射液）最初获批用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎，但其治疗效果远不止于此。通过与甲氨蝶呤联合使用，修美乐不仅能够显著改善患者的症状和体征，还能有效保护关节功能，延缓关节X光检查上的病变进展，从而提高患者的整体身体机能。
2、生物制剂修美乐对于你描述的症状效果还是蛮好的，风湿病引起的手腕及手指间断性疼痛肿胀也是属于风湿病的常见症状，在面对病魔的时候我们要抱有一颗平常心，充分了解疾病的常见病状。修美乐为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体，是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。
3、益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。
4、在医生的建议下使用修美乐是安全的。尽管不清楚您具体患有的疾病，但修美乐自2010年8月进入中国以来，已获得中国国家食品药品监督管理局的批准，用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎。此外，在全球范围内，其治疗类风湿关节炎的历史已超过十年。
5、您好，不同之处主要在于：分子质量不同，生产方式不同，治疗的针对性不同，治疗效果不同。它分子量是不同的，不同于小分析的化学药物，现在咱们患者口服的药物，比如甲氨蝶呤、来氟米特等都是小分子的化学药物，它结构单一，生物制剂通常都是生物大分子，是生物蛋白类的药物。
6、生物制剂，对于强直性脊柱炎患者而言，是治疗中的重要药物。主要类型包括肿瘤坏死因子（TNF-a）抑制剂，如阿达木单抗（修美乐）、英夫利西单抗（类克）、依那西普（恩利）以及重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（益赛普、强克、安佰诺）等。
修美乐进医保后自己承担多少
自己每支只需要付200多元，按照每个月2支的用量，每月只需要支付400多元，完全有经济能力承担。修美乐(阿达木单抗)纳入医保后，医保支付标准为1290元/支，则每月费用为2580元，以北京为例，医保支付大约1625元，患者每月只需自付955元。预计每月可省大约5365元。
修美乐（阿达木单抗）在青岛的支付方式采用了政府、患者、企业以及基金四方共同承担的模式，患者可以报销大约70%的费用，这意味着患者需要自付的比例大约为30%左右。除此之外，修美乐还提供了一个名为“手握明天”的公益项目，参与者可以获取一定数量的药物赠品。
法律分析：英夫利西单抗（类克）成为炎症性肠病治疗领域唯一进入国家医保目录的生物制剂！阿达木单抗（修美乐）作为类风湿、强直性脊柱炎、银屑病等适应症药物同时也进入了国家医保目录。住院能报90%，门诊大医院能报55%，北京、陕西、安徽、上海、广东等能报60%。
安健儿与修美乐可以互换吗
虽然安健儿和修美乐都是治疗自身免疫性疾病的药物，但成分和作用机制不同，因此不能互换。
修美乐和苏立信可以直接转换吗
不可以。修美乐是一种生物制剂，主要用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病等炎症性疾病，苏立信是一种非甾体抗炎药，主要用于缓解轻度至中度疼痛，虽然修美乐和苏立信都可以用于治疗炎症性疾病，但二者的作用机制和成分不同。因此，不可以直接将修美乐转换为苏立信。
国产阿达木单抗可以代替进口的修美乐。以下是具体解释： 疗效相当： 国产阿达木单抗，包括苏立信、安健宁、汉达远和格乐立，均通过了临床等效性试验。这意味着它们的疗效已经得到了科学验证，与进口的原研产品修美乐相当。 成本降低： 与进口修美乐相比，国产阿达木单抗在价格上通常更具优势。
