JEADV:Guselkumab治疗银屑病1年效果研究
1、Guselkumab治疗的长期有效性和安全性已在III期双盲1期和2期研究中得到证实，与安慰剂和Adalimumab相比，III期双盲试验中也证明了Guselkumab治疗的长期有效性和安全性。尽管长期随机对照试验仅限于IL-23抑制剂在银屑病中的应用，但现在已经有几项研究证明了Guselkumab在真实世界中的有效性和安全性。
银屑病新药risankizumab在日本获全球首批
1、在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
2、一项新药SKYRIZI(risankizumab)在日本取得突破，被批准用于多种银屑病类型，包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎，让全球银屑病患者瞩目。这款药物在临床试验中显示了显著优势，尤其在16周和52周的疗效上，其皮肤清除效果超过同类药物如STELARA和HUMIRA。
3、Risankizumab被批准用于多种银屑病类型，包括斑块性、脓疱性、红皮病性及关节炎等，显示出其广泛的适用性。这意味着更多类型的银屑病患者可以从这种创新疗法中获益。
4、IL17A抑制剂Taltz在治疗斑块型银屑病方面的疗效确实优于7款生物制剂。以下是具体优势：显著的皮损清除效果：根据一年期网络荟萃分析，Taltz在银屑病面积和严重程度指数100标准下，皮损完全清除的累计益处明显优于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等药物。
5、使用PASI 100衡量，Taltz在一年期间为患者提供了大约44%的时间皮损完全清除，远超其他7种生物制剂。
6、一项一年期网络荟萃分析显示，Taltz在银屑病面积和严重程度指数（PASI）100标准下，皮损完全清除的累计益处明显优于adalimumab、brodalumab、etanercept、guselkumab、risankizumab、secukinumab和ustekinumab等药物。
世界银屑病研究最厉害的国家
1、美国。美国是全球牛皮癣治疗研究最活跃的国家之一，其大部分研究都集中在新型治疗方法和药物的开发方面。美国拥有多项新型生物学技术及药品研究开发，其中在激动剂领域的开发技术尤为突出，同时建立了统完善的银屑病专科体系，可根据患者的具体情况制定针对性强的治疗方案。
2、跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。这次批准也是SKYRIZI的 全球首次批准 。
3、丹麦的法罗岛是世界上牛皮癣发病率最高的地区，岛上居民几乎人人患有此病，成为名副其实的“牛皮癣之家”。在中国，北方患者的数量明显高于南方，这可能与北方气温低、气候干燥、紫外线照射不足以及环境对机体的不利影响有关。
银屑病病因与发病机制的研究进展
精神压力：精神压力可诱发或加重银屑病，提示神经内分泌因素在发病机制中起到一定作用。病毒感染：腺病毒：腺病毒感染可使细胞由静止期进入S期，抑制细胞凋亡，导致银屑病迁延不愈。人细小病毒B19：研究表明银屑病患者存在PVB19亚临床激活，提示该病毒感染可能在银屑病病理生理中起到重要作用。
银屑病关节炎的病因及发病机制目前尚不完全清楚，但涉及多种因素，主要包括遗传、免疫系统、环境因素、感染和创伤等。 遗传因素： 银屑病关节炎与多个HLA类型相关，特别是HLAB27，与银屑病关节炎和脊柱关节炎有特别显著的关联。 免疫系统因素： 患者的体液免疫反应异常活跃，补体系统参与病程。
发病机制：遗传因素：银屑病具有较明显的遗传倾向，约1039%的患者有家族史。谱系分析显示，父母中患银屑病，其子女患病比例较高，且男女发病之比接近1∶1。双生子法分析表明，单卵双生儿中的发病情况非常相似，双卵双生儿则无此倾向。HLA抗原与银屑病存在关联，特别是HLAC6抗原。
银屑病研究获重要进展
银屑病研究的重要进展为发现致病“元凶”真皮内γδT淋巴细胞。以下是具体的研究进展内容：致病机制的新发现：研究发现，导致银屑病发生的白介素17并非来自血循环中的Th17细胞，而是由真皮内的γδT细胞产生。在白介素23的刺激下，γδT细胞会大量产生IL17，从而引发银屑病。
病毒感染：腺病毒：腺病毒感染可使细胞由静止期进入S期，抑制细胞凋亡，导致银屑病迁延不愈。人细小病毒B19：研究表明银屑病患者存在PVB19亚临床激活，提示该病毒感染可能在银屑病病理生理中起到重要作用。
艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
在科研领域，张池金教授取得了一系列令人瞩目的成就。其中，一项名为《银屑灵涂膜剂治疗银屑病临床观察及实验研究》的科研成果，在天津市科技进步奖评选中荣获三等奖，充分展现了他在皮肤病治疗领域的卓越贡献。这一研究成果不仅为银屑病患者带来了新的治疗希望，也为临床医学提供了宝贵的参考依据。
蜂针对T细胞的免疫调节研究 银屑病是多基因作用下T细胞免疫功能紊乱造成的表皮过度增殖，T淋巴细胞在银屑病中起非常重要的作用。T淋巴细胞不仅是银屑病中的免疫活性细胞，而且是炎症细胞。T抑制细胞和T辅助细胞都参与银屑病的免疫-炎症反应。
银屑病的病因有哪些?
1、银屑病的病因目前尚未完全明确，但主要与以下三大因素有关：遗传因素：遗传因素在银屑病的发病中占据一定比例，大约为10%~20%。这意味着，如果家族中有银屑病病史，个体患病的风险可能会增加。免疫障碍：免疫功能失调是银屑病发病的另一个重要因素。
2、银屑病的病因目前仍不完全清楚，但研究表明，遗传、感染、代谢障碍、免疫功能障碍、内分泌失调等因素可能与其发病有关。遗传因素被认为在银屑病发病中起到一定作用，多数学者认为该病受多基因控制，并受外界因素影响。
3、银屑病的病因主要包括以下三个方面：与遗传相关：银屑病是一个遗传相关的疾病。如果父母双方都患有银屑病，子女的发病率可高达40%50%。若父母中的一方患有银屑病，子女患病的几率约为17%。兄弟姊妹中若有一方患有银屑病，患者的发病率也可高达6%。
4、银屑病的病因主要包括以下几点：遗传因素：家族背景：临床中发现有30%的银屑病患者具有家族背景，说明银屑病与遗传基因密切相关。基因表达：尽管有家族遗传背景，但并非每个人都会患上银屑病，因为基因的表达还受到其他因素的影响。感染因素：病毒感染：病毒感染是诱发银屑病发病的重要因素之一。
