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诺诚健华TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488已完成首例受试者给药，针对银屑病等免疫介导疾病具有治疗潜力。药物研发进展 诺诚健华公司自主研制的TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488，在我国已成功完成首例受试者给药。
这条明星信号通路已催生多款重磅新药,治疗多种炎症性疾病
IL12和IL23/IL17信号通路已催生多款重磅新药，用于治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病、脊柱关节炎和银屑病等多种炎症性疾病。具体来说：类风湿性关节炎：针对IL23/IL17信号通路的疗法，如IL12和IL23抑制剂，以及抗IL23特异性抗体，为类风湿性关节炎患者提供了新的治疗选择。
慢性炎症性疾病，如类风湿性关节炎、炎症性肠病（IBD）、脊柱关节炎和银屑病等，对患者生活造成严重影响。过去，对这些疾病发病机制理解不足阻碍了有效疗法的开发。但近年来，全基因组关联研究（GWAS）发现与慢性炎症性疾病相关基因变异，揭示了IL-12和IL-23/IL-17信号通路在这些疾病中的关键作用。
基于IL-17在多种疾病中的重要作用，科学家们开发了多种针对IL-17的靶向治疗方法。最直接的方法是使用抗IL-17A的抗体，如secukinumab和ixekizumab。这些药物已经批准用于治疗银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。另一种方法是阻断IL-17RA，如brodalumab单抗。
TREM2确实是阿尔兹海默症和癌症治疗的新希望。以下是具体解释：关键作用：核心调节者：TREM2是髓样细胞中的核心调节者，调控着炎症与组织损伤的微妙平衡，对病理状态具有重要影响。复杂信号通路：TREM2的结构独特，能够激活复杂的信号通路，驱动体内反应，与细菌、DNA等配体的相互作用更是其功能的关键。
IL-17信号通路与IL-1R/TLR信号通路有共同特点，通过激活NF-kB、MAPK诱导下游基因。除了通过从头转录启动炎症基因外，IL-17还通过控制mRNA稳定性促进大量基因靶点的表达。泛素相关的翻译后修饰在IL-17信号的负性调节中起主要作用，E3泛素连接酶如Act1和TRAF6是IL-17途径的中枢激活剂。
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1、诺诚健华TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488已完成首例受试者给药，针对银屑病等免疫介导疾病具有治疗潜力。药物研发进展 诺诚健华公司自主研制的TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488，在我国已成功完成首例受试者给药。
2、月2日，诺诚健华宣布其自主研发的TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488在中国完成首例受试者给药，用于治疗银屑病和炎症性肠病等免疫介导疾病。ICP-488是一种强效的高选择性TYK2抑制剂，能通过高度特异性结合TYK2 JH2结构域，阻断炎性细胞因子的信号转导，抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。
银屑病患者易患哪些疾病
伴发疾病：银屑病常伴发精神抑郁、肥胖和代谢综合征等。代谢综合征包括中心性肥胖、血脂异常、高血压和糖代谢异常，这些都会增加心血管疾病和2型糖尿病的风险。此外，银屑病病人中炎症性肠病、动脉粥样硬化、肿瘤的发病率也较正常人群增加。严重程度与并发症：银屑病的严重程度与并发症的发生率有关。
自身免疫性疾病及恶性肿瘤，银屑病的黑色“邂逅” 与普通人群相比，银屑病病人更易患自身免疫性疾病，常见的与银屑病并发的自身免疫性疾病有系统性硬化、克罗恩病、溃疡性结肠炎、白癜风等。另外，很多研究证明银屑病及银屑病治疗与恶性肿瘤的风险增加有密切关系。
银屑病能引发多种并发症，比如常见的有糖尿病、心血管疾病，严重者甚至会造成器 官衰竭，进而威胁人的生命。
