银屑病研究获重要进展
1、银屑病研究的重要进展为发现致病“元凶”真皮内γδT淋巴细胞。以下是具体的研究进展内容：致病机制的新发现：研究发现，导致银屑病发生的白介素17并非来自血循环中的Th17细胞，而是由真皮内的γδT细胞产生。在白介素23的刺激下，γδT细胞会大量产生IL17，从而引发银屑病。
2、病毒感染：腺病毒：腺病毒感染可使细胞由静止期进入S期，抑制细胞凋亡，导致银屑病迁延不愈。人细小病毒B19：研究表明银屑病患者存在PVB19亚临床激活，提示该病毒感染可能在银屑病病理生理中起到重要作用。
3、艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
4、在科研领域，张池金教授取得了一系列令人瞩目的成就。其中，一项名为《银屑灵涂膜剂治疗银屑病临床观察及实验研究》的科研成果，在天津市科技进步奖评选中荣获三等奖，充分展现了他在皮肤病治疗领域的卓越贡献。这一研究成果不仅为银屑病患者带来了新的治疗希望，也为临床医学提供了宝贵的参考依据。
5、蜂针对T细胞的免疫调节研究 银屑病是多基因作用下T细胞免疫功能紊乱造成的表皮过度增殖，T淋巴细胞在银屑病中起非常重要的作用。T淋巴细胞不仅是银屑病中的免疫活性细胞，而且是炎症细胞。T抑制细胞和T辅助细胞都参与银屑病的免疫-炎症反应。
6、治疗手段进展：虽然目前没有银屑病疫苗，但临床科研在银屑病治疗方面取得了一系列进展。例如，生物制剂的使用已经显著提高了病情好转率。此外，中医药在银屑病治疗中也发挥着越来越重要的作用，受到国家的重视。综上所述，由于银屑病的作用机制复杂且不明确，目前无法开发有效的疫苗。
特诺雅等生物制剂可降低银屑病进展为关节型的可能
研究结果显示，与TNFi相比，IL-12/23抑制剂（如喜达诺）在一线治疗期间降低银屑病关节炎风险达37%，IL-23抑制剂（如特诺雅）在5年时降低风险达39%。对于接受二线治疗的患者，与一线TNF抑制剂相比，IL-12/23抑制剂（喜达诺）组在3年内降低风险达32%，IL-23抑制剂（特诺雅）组在3年内降低风险达31%。
特诺雅作为医保乙类药品，适合系统性治疗的成人中重度斑块状银屑病患者。最新医保价格为每支4571元，全年费用大约36568元。大部分地区，经过医保报销后，患者单支药物的费用可降至约2000元，减轻了经济负担。
国内已上市的银屑病生物制剂包括以下几种：修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。
刚刚!康哲药业IL-23单抗「替瑞奇珠单抗」获批,治疗银屑病!
1、康哲药业通过与Sun Pharma合作，获得了替瑞奇珠单抗在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的开发、销售等权利。此前，该药在中国香港地区已获批上市。2021年10月，康哲药业宣布在中国申报上市并获得受理，目标患者为接受系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人。
从发病机理谈银屑病的规律治疗
1、规律治疗： 综合考虑发病因素：治疗时应综合考虑患者的遗传背景、免疫状态、环境因素等，制定个性化的治疗方案。 保护皮肤屏障：避免过度治疗和不当用药，以免破坏皮肤屏障功能，加重病情。 内外结合治疗：采用天然中药，结合健脾养血润肤保湿法，通过内外调理，促进皮肤屏障功能的恢复。
2、基于上述，我们提出银屑病论治的观点，运用天然中药，以健脾养血润肤保湿法，长期、规律、内外结合治疗银屑病，回归自然，给肌肤以自我修复的空间和时间，促进皮肤屏障功能的恢复。
3、发病机理：银屑病是一种与免疫相关的皮肤病，其表现为皮肤角质细胞的异常增殖，以及真皮内的淋巴细胞浸润。由于该病发病的原因尚不清楚，因此治疗方法虽然多样，但都没有特别有效的根除方法。
4、进行期银屑病的治疗 （一）如有扁桃腺炎或上呼吸道感染，首选青霉素治疗；（二）皮损避免用刺激性强的外用药物。可用复方煤焦油洗剂；（三）同时配合内服中药；（四）待基本控制新发皮疹后，采用下列方法：继续用复方煤焦油洗剂洗头、洗澡；有条件者可用改良Goeckmen疗法。
5、牛皮癣（银屑病）的发病原因及机制是一个复杂的话题，目前的研究表明，遗传、免疫功能紊乱、精神压力和外伤感染等因素可能都参与其中，但确切的病因尚未定论。传统的治疗方法常常依赖于细胞毒类抗癌药如白血宁、乙亚胺和环磷酰胺，以及激素类药物如地塞米松、强的松和康宁克通。
