蕈样肉芽肿临床表现
1、蕈样肉芽肿的诊断与治疗：诊断： 临床表现观察：观察是否出现红斑期、斑块期和肿瘤期的皮损表现，注意皮损的大小、颜色、脱屑情况及是否伴有瘙痒等症状。 皮肤活检：由于蕈样肉芽肿的临床表现易与其他皮肤病混淆，因此多次皮肤活检是明确诊断的重要手段。
2、临床表现： 红斑期：病变形态多样，通常为淡红色或略带紫色，局部皮肤可能有轻微的瘙痒或刺痛。 皮肤病变可能逐渐扩展，有时可伴有发热、淋巴结肿大、体重减轻等症状。 疾病晚期：可能出现贫血、肝脾肿大等全身症状。 诊断方法： 通常通过皮肤活检、组织病理学检查和免疫组织化学分析来确定。
3、此外，蕈样真菌病还可能表现为红皮病型亚类，包括全身性剥脱、皮肤潮红、毛发稀少、甲营养不良和掌跖角化等。有时还会出现毛囊性黏蛋白病，以及色素减退损害等。
他扎罗汀的药代动力学及安全性
他扎罗汀的药代动力学特性包括：其透皮吸收非常有限，仅有约1%的药物及其代谢产物进入血液，大部分药物在皮肤内发挥直接作用。 在血液中，他扎罗汀迅速（8分钟）经脂酶转化为活性形式——他扎罗汀酸，随后经历氧化过程，转化为亚砜、砜等极性代谢产物，半衰期约为17至18小时。
他扎罗汀药代动力学有三个特点：①透皮吸收甚少，药物及其代谢产物低于1%被吸入血液，大部分药物存留在皮肤产生作用。②药物在血液中迅速（8 min）被脂酶转化为具有活性的他扎罗汀酸，再进一步氧化成亚砜、砜以及更极性化的水溶性代谢产物，它们的半衰期为17～18 h。
最后一次给药后8小时，测得他扎罗汀酸的Cmax为31±78ng/ml，其中5位给药剂量为2mg/cm2的患者在第15天时，测得AUC0～24hr为32±32nghr/ml。
银屑病：外用，每晚临睡前半小时将适量本品涂于患处。用药前，先清洗患处；待皮肤干爽后，将药物均匀涂布于皮损上，形成一层薄膜；涂药后应轻轻揉擦，以促进药物吸收；之后再用肥皂将手洗净。痤疮：清洁面部，待皮肤干爽后，取适量(2mg/cm2)他扎罗汀乳膏涂于患处，形成一层薄膜，每天一次，每晚用药。
妊娠痤疮妇女绝不能服用维A酸药物，严格讲外用维A酸类药物也是禁止的，因为维A酸类药物有严重致畸性，在育龄期妇女口服维A酸类药一定要采取可靠避孕措施。一旦发生妊娠，应中断妊娠。如果计划妊娠一定要按药物药代动力学特点停药一段时间。
特应性皮炎新药瑞福(乌帕替尼缓释片)来中国了!世界8款JAK抑制剂超全汇...
1、年2月24日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准艾伯维（AbbVie）的JAK抑制剂乌帕替尼缓释片（瑞福）用于治疗适合专业化治疗的成人和12岁及12岁以上青少年中重度特应性皮炎（AD）患者。
2、乌帕替尼缓释片是一种选择性JAK1抑制剂，每日口服一次，可有效快速止痒、高效清除皮损。在2021年8月和2022年1月，乌帕替尼缓释片分别获得欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药物监督管理局（FDA）批准，成为全球首个且唯一可用于成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎治疗的口服靶向药物。
3、乌帕替尼就像一把精细的钥匙，精准地关闭炎症的开关，从而实现对疾病的高效治疗。相比于第一代非选择性JAK抑制剂托法替布，乌帕替尼的高选择性使其副作用更小，抗炎效果更显著，治疗范围也因此拓宽。
4、乌帕替尼缓释片是艾伯维开发的一种选择性JAK抑制剂，于2019年8月获美国FDA批准上市。在国内，原研乌帕替尼缓释片于2022年2月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。原料药登记与申报情况 原料药登记情况：国产4A3I，已有两家企业（四川国为制药有限公司和天地恒一制药股份有限公司）完成原料药登记。
光疗仪308和311有什么区别?
1、主体不同 光疗仪308：仪是一种紫外光治疗仪。光疗仪311：属于紫外线光疗仪，利用紫外线照射人体来防治疾病的一种物理治疗技术。原理不同 光疗仪308：是利用308准分子光，308准分子紫外光是以氯化氙气体为照射源的准分子光，可诱导T细胞凋亡，并促进色素的合成。
2、科诺紫外线光疗仪308和311有着很大区别；1丶用途不同 科诺紫外线光疗仪308主要用于物理、化学和生物等领域，主要的功能是进行物质的定性和定量及空间定位研究。1973年Lauterbur等人首先报道了利用磁共振原理成像的技术。
3、窄谱光疗仪的型号选择需要根据个人病情来定。308纳米光疗仪适合面积较小的白斑，而311纳米光疗仪则更适合大面积的白斑。医院用的光疗仪与家用型号在功能和使用效果上存在差异。建议根据自己的具体情况，咨询专业医生的意见，选择适合自己的型号。311纳米光疗仪有家用和医院用两种类型。
