国内已上市银屑病生物制剂汇总
1、国内已上市的银屑病生物制剂包括以下几种：修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。
2、益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。
3、赛立奇单抗：银屑病治疗的新选择 赛立奇单抗作为一款全新原研的生物制剂，为银屑病治疗领域带来了新的希望。其作为IL-17抑制剂，与已上市的可善挺（司库奇尤单抗）相比，在疗效、安全性和复发率方面均有所改进，成为银屑病治疗的新武器。
4、研发药企：信达生物 上市进展：2024年9月26日申报上市，预计2025年下半年至2026年初获批。特点：靶向IL-23p19亚基，用于中重度斑块状银屑病。匹康奇拜单抗作为新一代IL-23抑制剂，有望为中重度斑块状银屑病患者提供新的治疗选择。
礼来拓咨的简单介绍
拓咨最早于2016年在美国获批，用于治疗斑块型银屑病，是继苏金单抗之后全球第二款上市的IL-17A单抗药物。临床数据显示，使用拓咨治疗16周后，40%的患者实现了PASI100，87%的患者实现了PASI90，97%的患者实现PASI75。从全球市场来看，拓咨受到业界广泛看好，2019年销售额为166亿美元，同比增长46%。
礼来拓咨是一款由美国礼来医药公司研发的治疗银屑病的生物制剂。以下是关于礼来拓咨的详细介绍：作用机制：礼来拓咨专门针对白介素IL17A，这是一种在银屑病发病过程中起关键作用的细胞因子。通过抑制IL17A，礼来拓咨能够为银屑病患者提供有效的系统治疗。
美国礼来医药公司研发的针对银屑病牛皮癣的治疗药物，名为Taltz依奇珠单抗注射液。这款生物制剂专门针对白介素IL-17A，为银屑病患者提供系统治疗。在2016年3月，美国食品药物管理局（FDA）批准了该药物，使其用于中重度斑块型银屑病成人患者的治疗。
诺华可善挺：存在高胆固醇血症风险。礼来拓咨：用到60周时不会影响总体胆固醇、HDL、甘油三脂、空腹血糖、血压水平。药物留存对比 在连续治疗期间，礼来拓咨比诺华可善挺药物留存度更高，即拓咨药效更高效持久。肥胖型银屑病患者使用对比 法国银屑病指南：如果乌司奴单抗治疗失败，可先考虑使用拓咨。
拓咨在银屑病治疗中表现出色，一周内皮损与皮肤瘙痒显著缓解。UNCOVER-2研究显示，经过12周治疗，40%患者皮损全面消除，71%患者皮损消除90%以上。长期研究显示，五年内60%患者皮损全面改善，显示拓咨在短期与长期疗效上的优秀表现。
拓咨（依奇珠单抗）是一款靶向IL-17A抑制剂，由礼来公司研发。在银屑病的治疗中，IL-17A是一个关键的靶点，直接参与了银屑病炎症产生及疾病进展。因此，靶向IL-17A的拓咨（依奇珠单抗）在改善银屑病皮损方面表现出色。见效速度与皮损改善效果拓咨（依奇珠单抗）的见效速度非常快。
2022年中国银屑病发病率
.47%。据2022年中国6省市银屑病流行病学调查结果，我国银屑病发病率约为0.47%。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，发病原因与多基因遗传缺陷、外伤、感染、药物等因素相关。2008年中国流行病学调查中国人群银屑病的患病率为0.47％，该病以青壮年为主，多在冬春季加重。
银屑病是一种免疫相关的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，患者人数众多，且约30%的病情已发展为中重度。强直性脊柱炎则是一种主要影响脊椎的慢性炎症性疾病，属于风湿免疫病，在我国患病率约为0.3%，患病人数约在300万左右。
新冠期间，RA和银屑病关节炎患者的FM发生率均有所增加。 新冠期间风湿病患者中FM的患病率(迪拜) 与2019年同期相比，新冠封锁期间风湿病诊所出现的FM患者患病率显著增加。
系统性红斑狼疮（SLE）是一种典型的累及多脏器的自身免疫病，其致病原因复杂，且女性患者的发病率显著高于男性。近年来，关于SLE的靶点研究取得了新的突破，TLR7-IRF5-IFN通路对SLE的作用越发明确。TLR7：越来越多的证据支持将SLE的病因指向pDC-IFNs轴。
