生物制剂“可善挺”治疗银屑病有些轻微复发怎么办?
综上所述，虽然使用生物制剂“可善挺”治疗银屑病后停药可能会复发，但复发情况通常不会更加严重。患者可以通过增强体质、调整生活节奏、保证充足睡眠、饮食健康以及注意个人卫生等方式来预防复发。同时，定期复查也是及时发现并处理复发情况的重要手段。
不过，重要的是要认识到，银屑病这种疾病本质上需要持续治疗才能更好地控制病情，如果皮肤状况好转就自行停药，确实存在复发的风险。另一项研究也表明，停药后有高达75%的患者会经历复发。因此，强烈建议不要擅自停药。
如果擅自停药造成复发了，可以遵循医嘱，继续使用可善挺（俗称“苏金单抗”，正式名为“司库奇尤单抗”）。
你要问的是使用可善挺春秋还是会长吗，是的。因为可善挺生物制剂一般不会产生耐药性，使用可善挺生物制剂可能会出现复发的情况，所以复发后可以继续使用可善挺生物制剂来治疗。可善挺，即司库奇尤单抗注射液，是一种用于治疗成年中重度斑块型银屑病的生物制剂。
年1月9日，诺华（Novartis）宣布其创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的成年患者。这一新适应症的获批，为中国的银屑病关节炎患者提供了新的治疗选择。
发明时间早，与可善挺同期进入中国。作用机制：通过特异性地结合并抑制IL-12和IL-23，从而阻断其介导的炎症反应，达到治疗银屑病的目的。特点：效果优秀且安全性良好，对炎症性肠病患者也有治疗作用。维持期一年仅需4针，大大节省患者就医次数和交通成本。
佩索利单抗(圣利卓)纳入医保后已在全国多地开出处方!
圣利卓（佩索利单抗）作为首个阻断白介素-36受体激活的单克隆抗体，主要用于泛发性脓疱型银屑病患者的治疗。该药已被成功纳入医保体系，为患者带来了福音。在各大三甲医院，圣利卓的报销比例一般在60%-80%，若采用住院治疗方式，报销比例会进一步提高。
佩索利单抗（圣利卓）的作用机制 佩索利单抗（圣利卓）是同类首个阻断白介素-36受体（IL-36R）激活的单克隆抗体。它可针对性抑制与GPP发作密切相关的白细胞介素-36（IL-36）通路。通过与IL-36受体结合，佩索利单抗能够阻断IL-36产生的炎症反应，从而抑制GPP的炎症信号通路。
圣利卓在医保体系中的报销比例一般在60%80%，若采用住院治疗方式，报销比例会进一步提高。具体报销比例可能因地区、医院等级和医保政策等因素有所不同，因此在使用该药物时，建议患者前往正规医院进行咨询，以了解具体的医保报销情况。
国内已上市银屑病生物制剂汇总
国内已上市的银屑病生物制剂包括以下几种：修美乐：生产厂家：艾伯维公司。类型：全人源抗TNFa抑制剂。上市时间：2010年。适应症：类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和斑块状银屑病。类克：生产厂家：强生公司。类型：针对TNFα的人鼠单克隆嵌合抗体。上市时间：2007年。适应症：重度斑块型银屑病。
益赛普 益赛普是依那西普的国产生物制剂，于1998年11月获FDA批准上市，2006年在中国上市。适应症为银屑病治疗。单价643元，规格为25mg/支，用药方式为皮下注射，每次25mg，每周2次，每次间隔3-4天。购药优惠活动包括4赠12赠120赠28等。
赛立奇单抗：银屑病治疗的新选择 赛立奇单抗作为一款全新原研的生物制剂，为银屑病治疗领域带来了新的希望。其作为IL-17抑制剂，与已上市的可善挺（司库奇尤单抗）相比，在疗效、安全性和复发率方面均有所改进，成为银屑病治疗的新武器。
研发药企：信达生物 上市进展：2024年9月26日申报上市，预计2025年下半年至2026年初获批。特点：靶向IL-23p19亚基，用于中重度斑块状银屑病。匹康奇拜单抗作为新一代IL-23抑制剂，有望为中重度斑块状银屑病患者提供新的治疗选择。
司库奇尤单抗简介 司库奇尤单抗是一款全人源白介素（IL）-17A抑制剂，是第一个也是唯一一个专门针对和阻断白细胞介素17A (IL-17A) 的全人类生物制剂。白细胞介素17A是一种重要的细胞因子，参与银屑病关节炎（PsA）、中度至重度斑块型银屑病、强直性关节炎的炎症过程。
喜达诺在国内上市后面临着多方面的竞争，包括海外老对手修美乐（阿达木单抗）、可善挺等，同时国内药企的“国产修美乐”也即将上市。生物制剂治疗银屑病的效果得到广泛认可，但用药费用较高，患者期待能进一步降低用药负担。
诺华IL-17A单抗司库奇尤单抗(可善挺)新适应症在华获批:治疗银屑病...
诺华IL-17A单抗司库奇尤单抗（可善挺）新适应症在华获批：用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的成年患者 2023年1月9日，诺华（Novartis）宣布其创新生物制剂可善挺（司库奇尤单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗活动性银屑病关节炎（PsA）的成年患者。
瑞士生产的。2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。适应症：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。药品名称：通用名称：司库奇尤单抗注射液。
作用机制 可善挺（司库奇尤单抗）和拓咨（依奇珠单抗）都选用白介素17A作为靶点。但拓咨含有8%的鼠源，因此其免疫原性较高，可能导致耐药的可能性也相对较高。同时，少量的鼠源也相应地提高了拓咨与IL-17的亲和力。
可善挺（司库奇尤单抗）：靶点为IL-17A，适应症包括儿童及成人的中重度斑块状银屑病与银屑病关节炎。2019年在中国上市，2021年纳入医保。价格如下：511元/0.5ml：75mg/支，870元/1ml：150mg/支，1479元/2ml：300mg/支。成人患者推荐剂量为每4周给药一次，儿童则根据体重调整剂量。
有的，可善挺全国统一价2998一支。2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。2021年3月1日，可善挺已经纳入医保，用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。
赛立奇单抗上市,银屑病治疗新武器,对标可善挺(司库奇尤单抗)
高亲和力与强抑制能力：赛立奇单抗对IL-17A的亲和力是司库奇尤单抗的3倍，生物学活性也高于司库奇尤单抗。这意味着赛立奇单抗能够更高效地抑制IL-17这一银屑病重要致病因子，从而达到更好的治疗效果。
可善挺（司库奇尤单抗）：作为全球第一款IL-17A单抗，可善挺在银屑病治疗中取得了显著疗效，且安全性较高。然而，随着应用的增多，也发现部分患者使用后会出现疗效下降或皮疹复发的情况。赛立奇单抗：与可善挺相比，赛立奇单抗采用了全人源IgG4型单抗的结构。
特点：国产IL-17A抑制剂，对标已上市的司库奇尤单抗（可善挺）。SSGJ-608的上市将进一步丰富国内银屑病治疗领域，为患者提供更多选择。古莫奇单抗（IL-17抑制剂）研发药企：康方生物 上市进展：2025年1月27日申报上市，预计获批时间为2026年。特点：新型IL-17抑制剂，可能提供更优的疗效和安全性。
