重症银屑病(牛皮癣)患者的福音!
重症银屑病患者的福音在于有两项全国多中心的药物研究正在招募患者，提供生物制剂的免费治疗机会。以下是具体的福音内容：药物疗效显著：所用药物为生物制剂，这是目前国内外公认的治疗严重银屑病疗效好、副作用小的一线药物。
在银屑病治疗领域，重大突破为患者带来福音。2023年10月19日，国家药品监督管理局批准全球首款口服TYK2变构抑制剂——氘可来昔替尼在中国上市，用于中重度斑块状银屑病患者的治疗。此新药物标志着中重度斑块状银屑病患者拥有了新的、高效的选择。
氘可来昔替尼（商品名颂狄多）是全球首个且目前唯一获批的酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，由百时美施贵宝公司研发。该药物于2023年10月获得国家药品监督管理局批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。
方法描述：早晨6时，用干净刀片在直径10厘米以上的杉木根部皮下轻砍1～2刀，用干净器皿接汁，用盐水清洗患处后涂抹杉木汁液，一日3～4次，连用5日。 分析：杉木具有一定的药用价值，但其汁液是否对牛皮癣有确切疗效尚未得到科学验证。此外，使用刀片切割杉木根部可能带来感染风险，且个人体质差异可能导致过敏反应。
牛皮癣的食疗方法 食疗作为牛皮癣治疗的辅助手段，具有安全、方便、易行的特点。以下是一些推荐的食疗方法：桂枝薏米粥 做法：将桂枝、牛膝、杜仲放入锅内，加适量水烧开半小时，去渣取汁，加入薏米煮成粥，再加白糖适量调匀。功效：清热解毒，活血通络，袪风利湿。适用于牛皮癣患者辅助治疗。
【新药进展速递】恒瑞医药夫那奇珠单抗再拓3项儿童银屑病临床
1、恒瑞医药夫那奇珠单抗再拓3项儿童银屑病临床 8月5日，恒瑞医药发布的新闻消息称，其自主研发的夫那奇珠单抗注射液已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，旨在开发用于治疗年龄在6至18岁之间、适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病儿童和青少年患者。
2、恒瑞医药的夫那奇珠单抗是国内首个白介素17A抑制剂，主要用于治疗中重度斑块型银屑病。该药物打破了进口药物在该领域的长期垄断地位，为患者提供了新的治疗选择。
3、夫那奇珠单抗是靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。
4、夫那奇珠单抗注射便捷性高，密集期每年仅需注射3次，全年注射共14次，这为患者提供了更为便利的治疗方案。相比于传统治疗方法，减少了患者的注射频次，极大提高了患者的治疗依从性。简化的给药方式使得患者能够更轻松地管理疾病，进一步提升了治疗的顺利进行和长期效果。
5、恒瑞医药的夫那奇珠单抗：降价背景：夫那奇珠单抗是恒瑞子公司自主研发的1类新药，用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。由于面临多款同类竞品的竞争压力，恒瑞选择提前降价以抢占市场。降价效果：降价后，夫那奇珠单抗的售价从每支1986元降至每次860元，降幅超56%。
6、恒瑞医药在自身免疫领域取得了显著突破，除了已获批的夫那奇珠单抗和硫酸艾玛昔替尼片外，公司还有6款产品在研。硫酸艾玛昔替尼片除已获批的强直性脊柱炎、类风湿关节炎和特应性皮炎外，其斑秃适应症的上市申请已获得国家药监局受理。
泽德曼医药股票代码
泽德曼医药的股票代码是301107，在创业板上市。 公司全称是北京泽德曼医药科技股份有限公司，2022年8月在深交所创业板挂牌，主营业务聚焦于创新药物的研发，尤其在抗肿瘤和免疫治疗领域有较多布局。 发行价为每股412元，上市首日涨幅超过30%，市值一度突破50亿元。
截至2025年7月25日，泽德曼医药尚未上市。泽德曼医药目前处于商业化初期及持续融资阶段。在产品进展方面，该公司于2024年11月推出了首款商业化产品泽立美乳膏，用于湿疹治疗，并在2025年7月大幅降价63%以提升产品的可及性。另外，其新药TAN - 118正处于I期临床试验阶段，适应症为炎症性肠病。
公司背景：泽德曼是一家专注于创新药物研发的生物医药企业，主要涉及肿瘤、免疫等领域的新药开发。 融资情况：公开资料显示该公司已完成多轮融资，最新一轮融资在2024年底，由多家投资机构参与。 产品管线：目前有多个候选药物处于临床试验阶段，其中进度最快的项目处于临床二期。
上海泽德曼医药科技有限公司是一家聚焦于“超级靶点”芳香烃受体（AhR）及相关疾病治疗药物商业化阶段的医药公司，总部位于上海张江，创始团队是AhR首个获批上市新药的发明人和开发者。
泽德曼医药是一家全球性创新药物研发公司，专注于AhR靶点相关自身免疫炎症性疾病治疗药物的开发。陈庚辉博士的加入，为泽德曼医药注入了强大的动力。他带领公司核心管理团队，依托丰富的创新药研究、医学转化和产业化经验，致力于构建AhR靶点技术平台，并构建了丰富的AhR靶点产品线和项目储备。
泽德曼医药聚焦“超级靶点”芳香烃受体（AhR），是皮肤、眼科、呼吸科、神经内科、消化科、风湿免疫等多种疾病治疗领域的潜在靶点，因此具有广阔的应用前景。
浙大一院临床试验招募项目汇总(2022年11月)
高血压相关临床试验项目简介：该项目旨在评估新型降压药物或治疗策略对高血压患者的疗效和安全性。招募对象：符合高血压诊断标准的患者，且愿意接受新型降压药物治疗。图片展示：代谢性疾病相关临床试验 2型糖尿病相关临床试验项目简介：该项目探索新型降糖药物或治疗方法对2型糖尿病患者的疗效和安全性。
...ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”银屑病Ⅰ期临床于华山医院率先启动...
华夏源自主研发的“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”已获得国家食品药品监督管理局的批准，用于开展治疗成年中、重度慢性斑块型银屑病患者I期临床试验。临床试验地点与负责人：临床试验在复旦大学附属华山医院率先启动。华山医院皮肤科的徐金华主任和I期临床中心张菁主任共同担任项目首席研究者。
