氘可来昔替尼---告别银屑病的尴尬
氘可来昔替尼于2023年10月在我国上市，为中重度斑块状银屑病的治疗带来了新的希望。该药物以其起效迅速、疗效持久的特点，为银屑病患者提供了一种全新的治疗选择。药物适应症 氘可来昔替尼主要用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。这类患者通常面临严重的皮损和瘙痒症状，生活质量受到严重影响。
氘可来西替尼最主要的临床应用是在银屑病的治疗中。银屑病是一种慢性、炎症性皮肤病，表现为皮肤表面出现厚厚的鳞屑和红色斑块，严重影响患者的生活质量。虽然已有多种治疗方案，但仍有许多患者无法获得足够的症状缓解或面临药物副作用的问题。在一系列临床试验中，氘可来西替尼表现出良好的疗效和耐受性。
双盲Ⅲ期POETYK PSO-1与POETYK PSO-2试验，针对中重度斑块型银屑病成人患者进行，比较氘可来昔替尼与安慰剂、阿普斯特的疗效与安全性。结果显示，氘可来昔替尼在治疗中重度斑块型银屑病方面表现出显著疗效及良好耐受性。
氘可来昔替尼片（LuciDeucra）说明书 适应症：LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，主要用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。使用本药品时，需遵循医师的指导，并注意使用限制，即不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市
全球首批艾伯维重磅银屑病新药Skyrizi在日本上市，这是针对斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者的创新疗法。
艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
干细胞治疗银屑病,临床试验证实疗效显著!
1、干细胞治疗银屑病，临床试验证实疗效显著。银屑病，又称牛皮癣，是一种慢性复发性炎症性疾病，其治疗一直是一个挑战。近年来，干细胞治疗作为一种新兴的治疗方法，在银屑病的治疗中展现出了显著的疗效。
2、临床试验验证：多项临床试验已经证实了间充质干细胞治疗银屑病的安全性和有效性。例如，在美国国立卫生研究院的临床试验注册库上注册的有关干细胞治疗银屑病的临床研究中，最常应用的干细胞类型为间充质干细胞。
3、干细胞治疗银屑病后，能够显著改善患者的皮肤状况，减轻银屑病的症状，并调节体内的免疫平衡。以下是对干细胞治疗银屑病效果的详细阐述：皮肤外观显著改善：干细胞治疗后，患者的皮肤外观得到明显改善。
4、中国学者在ClinicalTrials注册了关于人脐带间充质干细胞干预寻常型银屑病安全性和有效性的临床试验。
5、治疗效果：治疗后，该受试者的银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分从50.4降至0.3，皮肤外观得到显著修复，无红斑和白色鳞屑出现。这一案例进一步证实了干细胞疗法在寻常型银屑病治疗中的有效性。
6、这一研究结果为干细胞治疗银屑病提供了有力的证据，表明干细胞疗法可能是一种有效的治疗方法，能够显著改善患者的症状并延长复发时间。然而，需要注意的是，干细胞治疗银屑病仍处于研究阶段，尚未广泛应用于临床实践。虽然Wang等的研究结果令人鼓舞，但仍需要更多的临床试验来验证干细胞疗法的安全性和有效性。
浙大一院临床试验招募项目汇总(2022年11月)
高血压相关临床试验项目简介：该项目旨在评估新型降压药物或治疗策略对高血压患者的疗效和安全性。招募对象：符合高血压诊断标准的患者，且愿意接受新型降压药物治疗。图片展示：代谢性疾病相关临床试验 2型糖尿病相关临床试验项目简介：该项目探索新型降糖药物或治疗方法对2型糖尿病患者的疗效和安全性。
临床试验概况 靶点选择：本次研究的靶点为G蛋白偶联受体家族C组5成员D（GPRC5D），这是一种在多发性骨髓瘤细胞中特异性表达的受体。相较于其他靶点如BCMA，GPRC5D具有更好的特异性，预示着治疗后患者可能获得更佳的治疗效果。
...ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”银屑病Ⅰ期临床于华山医院率先启动...
华夏源自主研发的“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”已获得国家食品药品监督管理局的批准，用于开展治疗成年中、重度慢性斑块型银屑病患者I期临床试验。临床试验地点与负责人：临床试验在复旦大学附属华山医院率先启动。华山医院皮肤科的徐金华主任和I期临床中心张菁主任共同担任项目首席研究者。
