临床发现,司库奇尤单抗对中国银屑病患者的皮损清除率更高,特殊部位效果...
1、皮损清除率更高：UNMASK2研究在全国42家中心纳入了1000例银屑病患者，主要分析了银屑病患者使用司库奇尤单抗的治疗效果。研究显示，银屑病患者使用司库奇尤单抗治疗4周时，皮损面积和严重程度指数（PASI）就能得到显著降低；治疗到16周时，超过50%的银屑病患者能够实现皮损完全清除。
2、疗效方面： 司库奇尤单抗：通过选择性抑制IL17A，显著改善瘙痒、疼痛和脱屑等症状。在中重度银屑病患者中，皮损面积和严重程度指数90的改善率和PASI 100改善率分别为76%和46%，显示出持续的优越疗效。 依奇珠单抗：同样在临床试验中显示了优于安慰剂的效果，且在治疗皮疹抵抗方面具有优势。
3、可善挺（司库奇尤单抗）：作为全球第一款IL-17A单抗，可善挺在银屑病治疗中取得了显著疗效，且安全性较高。然而，随着应用的增多，也发现部分患者使用后会出现疗效下降或皮疹复发的情况。赛立奇单抗：与可善挺相比，赛立奇单抗采用了全人源IgG4型单抗的结构。
4、高亲和力与强抑制能力：赛立奇单抗对IL-17A的亲和力是司库奇尤单抗的3倍，生物学活性也高于司库奇尤单抗。这意味着赛立奇单抗能够更高效地抑制IL-17这一银屑病重要致病因子，从而达到更好的治疗效果。
5、根据诺华官方数据，有21%的银屑病患者在停止使用司库奇尤单抗后，保持健康皮肤清除度效果持续长达一年；而10%的患者在未使用司库奇尤单抗的情况下，保持了两年健康皮肤清除度的效果。
依奇珠与可善挺哪个在疗效方面更胜一筹
1、依奇珠单抗含有8%的鼠源成分，可能提高了其与IL-17A的亲和力，但也可能导致免疫原性较高和耐药性风险增加。可善挺是全人源单抗，不含鼠源成分，在排异反应方面表现更好，理论上更不容易产生耐药性。起效速度与疗效：两者起效速度都非常快，通常在一周内即可观察到明显的症状改善。
2、结论：可善挺（司库奇尤单抗）在长期控制症状和安全性表现上更稳定，尤其适合持续治疗需求强的人群；依奇珠单抗（IL-17抑制剂）短期见效快，但需结合个体复发频率评估长期性。
3、结论优先：选可善挺更省钱有效，医保内患者选它；自费群体看依奇珠长期稳定优势。银屑病患者做药物选择时，价格疗效需两手抓。从医保覆盖、起效速度和治疗持久性三个维度，两款注射剂的性价比特征差异明显。
4、从现有研究和临床反馈来看，依奇珠单抗和可善挺在银屑病治疗中各具优势：依奇珠短期见效更快、皮损清除率更高，可善挺长期维持稳定性和安全性略胜一筹。但具体选择需结合个体病情和耐受性评估。
5、依奇珠单抗和可善挺（司库奇尤单抗）对比：可善挺整体疗效略优，但依奇珠起效更快。银屑病生物制剂的选择要考虑疾病严重程度、用药急迫性和经济承受能力。
氘可来昔替尼---告别银屑病的尴尬
1、氘可来昔替尼于2023年10月在我国上市，为中重度斑块状银屑病的治疗带来了新的希望。该药物以其起效迅速、疗效持久的特点，为银屑病患者提供了一种全新的治疗选择。药物适应症 氘可来昔替尼主要用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。这类患者通常面临严重的皮损和瘙痒症状，生活质量受到严重影响。
2、氘可来西替尼最主要的临床应用是在银屑病的治疗中。银屑病是一种慢性、炎症性皮肤病，表现为皮肤表面出现厚厚的鳞屑和红色斑块，严重影响患者的生活质量。虽然已有多种治疗方案，但仍有许多患者无法获得足够的症状缓解或面临药物副作用的问题。在一系列临床试验中，氘可来西替尼表现出良好的疗效和耐受性。
3、双盲Ⅲ期POETYK PSO-1与POETYK PSO-2试验，针对中重度斑块型银屑病成人患者进行，比较氘可来昔替尼与安慰剂、阿普斯特的疗效与安全性。结果显示，氘可来昔替尼在治疗中重度斑块型银屑病方面表现出显著疗效及良好耐受性。
4、年，治疗银屑病的氘可来昔替尼（商品名：颂狄多）已纳入中国国家医保目录，价格显著下降。一盒的医保中标价为1371元人民币，规格为6mg×7片，按每日1片计算可用一周。如果通过医保报销，患者每盒自付约为1110元左右，具体金额因地区医保政策略有差异。在未报销的情况下，市场售价即为1371元一盒。
本维莫德乳膏治疗银屑病,究竟有哪些优势?
1、本维莫德乳膏、苏金单抗和阿达木单抗及其生物类似药都是治疗银屑病等自身免疫性疾病的重要药物。它们各自具有独特的作用机理和疗效特点，为患者提供了多种治疗选择。在选择药物时，应根据患者的具体病情、药物的安全性、有效性以及经济因素等多方面进行综合考虑。
2、综上所述，Tapinarof（本维莫德）作为不含激素的银屑病外用药，具有独特的创新机制和显著的疗效。其研发历程历经曲折，但最终获得了国内外市场的广泛认可。在真实世界反馈中，患者对其体验普遍满意。同时，规范用药指南也为患者提供了明确的用药指导。
3、改善牛皮癣或银屑病 本维莫德乳膏以其独特的机制，能够抑制淋巴细胞特异蛋白质酪氨酸激酶的活性，进而减少银屑病和牛皮癣细胞因子的释放。这一特性使得它在改善由这些疾病引起的皮肤症状方面表现出色，不仅效果显著，而且安全性高，减少复发几率。尤其适合中轻度的寻常性银屑病患者使用。
4、本维莫德乳膏的多种功效使其在治疗皮肤病方面有着广泛的应用。其抗菌特性能够减少皮肤感染的风险，而调节表皮细胞角化和改善银屑病的效果则能让患者的皮肤更加健康。对于需要改善皮肤状况的人来说，本维莫德乳膏无疑是一个值得考虑的选择。当然，在用药过程中也需要注意一些事项。
5、近几年，银屑病外用创新药欣比克本维莫德（Tapinarof）因非激素特性、靶向抗炎效果显著、安全性好、缓解期长等优点，成为中轻度寻常型银屑病的重要治疗手段。
6、本维莫德乳膏是一种具有多重功效的消字号产品，特别适用于改善银屑病以及缓解皮肤瘙痒等症状。它不仅能够有效地抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等有害菌的生长，还能帮助解决牛皮顽藓、荨麻湿疹、过敏皮炎等常见的皮肤问题。这款乳膏的成分温和，不含有刺激性物质，因此可以安全地用于各种敏感肌肤。
如何区分银屑病的严重程度(实用方法)
1、光照与旅游 光照疗法：光照对银屑病有一定的好处，有些人通过长时间的自然光照（如去三亚旅游晒太阳）实现了自然好转。专家与治疗方案 专家建议：并非所有专家都是万能的，有些专家可能只是按照固定的治疗方案给患者开药，缺乏个性化的考虑。因此，在选择专家和治疗方案时，应多咨询、多比较。
2、如果皮疹面积大于3%、小于10%叫中度银屑病，中度银屑病还是以外用药为主，可以配合紫外线光疗，多数效果还是不错的，少数效果不好的可以合用口服的药物。如果体表面积超过10%，也就是10个巴掌大小，一般需要口服药物治疗。
3、区分可控与不可控因素：将精力集中于可改变的事项（如治疗依从性），接受不可控事件（如他人评价）。记录压力日记：每日记录压力事件、情绪反应及应对方式，分析触发点并制定改进计划。设定现实目标：避免因疾病产生“完美主义”倾向，接受病情波动性，制定阶段性健康管理目标。
银屑病PASI评分标准
1、方法：PASI评分是一种综合评估银屑病皮损面积、红斑、浸润和鳞屑严重程度的量化指标。评分范围从0到72，分数越高表示病情越严重。若PASI≥10，则视为重度银屑病。优点：客观、量化，能够全面反映皮损情况。
2、皮损严重程度评分则根据皮损的类型（如红斑、鳞屑、浸润等）和严重程度（如轻度、中度、重度）来评分。提交评分：完成所有区域的评分后，点击提交按钮。查看评估报告：提交后，小程序会自动生成评估报告，显示PASI总分以及各区域的评分情况。
3、体表各部分占区域头/颈、上肢、躯干、下肢百分比参考图 在受累部分以“X”标记，大致画出皮损范围和并指出拍照部位(含体表各部占各区域头/颈、上肢、躯干、下肢百分比参考) 皮损面积。将使用本品治疗斑块状银屑病的4项III期安慰剂对照研究数据进行合并，用于评价治疗12周后的安全性。
