银屑病PASI评分标准
1、维度一，红斑（Erythema）：红色或暗红色炎症性斑，压制退色。维度二，浸润（Infiltration）：皮损向四周扩散，边界模糊不清，压之有实质感。维度三，脱屑（Desquamation）：表皮细胞成片剥落。计算皮损严重程度评分=红斑评分+浸润评分+鳞屑评分。根据各部位皮损面积评分和严重程度评分，计算PASI值。
2、体表各部分占区域头/颈、上肢、躯干、下肢百分比参考图 在受累部分以“X”标记，大致画出皮损范围和并指出拍照部位(含体表各部占各区域头/颈、上肢、躯干、下肢百分比参考) 皮损面积。将使用本品治疗斑块状银屑病的4项III期安慰剂对照研究数据进行合并，用于评价治疗12周后的安全性。
3、银屑病PASI评分工具可以帮助患者快速自查病情轻重。PASI评分是国际公认的银屑病评估标准，具体使用方法和意义如下： 使用方法： 患者可以通过风立康小程序进行自评。 打开小程序，进入首页，选择健康评估，然后深入到银屑病评分模块。
4、诱发因素感染：尤其是细菌感染，可以诱发或加重银屑病。45%的银屑病患者中可以找到诱发感染。链球菌感染，尤其是咽炎是最常见的诱因。牙周脓肿、肛周蜂窝织炎和脓疱疮等均可分离到链球菌。链球菌感染可以引起点滴状银屑病发病，特别是在儿童及青少年中。也可引起脓疱型银屑病或加重斑块型银屑病。
5、使用起来极其简单，只需几步：打开风立康小程序进入首页选择健康评估深入到银屑病评分模块其中，PASI评分（Psoriasis Area and Severity Index）是国际公认的评估标准，它通过量化皮损面积和严重程度，将人体划分为头颈部、躯干、上肢和下肢四个区域，细致考量每一处的病灶状况。
6、银屑病分口服药和外用药还有物理疗法，比如光疗等等。口服药根据病人的体表面积，有一个判断的评分叫PASI，根据体表面积的严重程度，然后进行评分。一般的来说，占人体的3个巴掌以上的，一般才需要口服药物。
银屑病PASI评分工具,快速自查病情轻重
打开风立康小程序进入首页选择健康评估深入到银屑病评分模块其中，PASI评分（Psoriasis Area and Severity Index）是国际公认的评估标准，它通过量化皮损面积和严重程度，将人体划分为头颈部、躯干、上肢和下肢四个区域，细致考量每一处的病灶状况。
中国银屑病治疗指南2008版中，对病情轻重划分如下：3个巴掌之内为轻度，3至10个巴掌为中度，10个巴掌以上为重度。BSA法局限性在于仅评估体表受累面积，不反映皮损严重程度。PASI法则弥补了这一不足，是目前临床最广泛使用的评估银屑病严重程度的指标。
使用方法： 患者可以通过风立康小程序进行自评。 打开小程序，进入首页，选择健康评估，然后深入到银屑病评分模块。 根据提示，对头颈部、躯干、上肢和下肢四个区域的皮损面积和严重程度进行评分。 评分意义： PASI评分通过量化皮损面积和严重程度，直观呈现病情的严重程度。
银屑病如何用药?治疗效果怎么样?
1、维A酸类外用药物：如0.1%和0.025%的维A酸乳膏，是治疗银屑病的主力药物之一。皮质类固醇激素：如0.05%卤米松、0.1%糠酸莫米松等，具有疗效高、起效快等优点，但不宜大面积和长期使用。外用钙调神经磷酸酶抑制剂：如他克莫司和吡美莫司，安全性高，可用于面部及皮肤皱褶部位。
2、外用药治疗： 糖皮质激素类软膏、霜剂：这是常用的外用药之一，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用，能有效减轻银屑病皮损的炎症和瘙痒。 卡泊三醇等维生素D3衍生物：这类药物通过调节皮肤细胞的生长和分化，减少皮损的形成和扩散。
3、银屑病目前无法完全去根，但可以通过治疗达到临床治愈的效果。以下是一些主要的治疗方法：局部外用药物治疗：糖皮质激素霜剂或软膏：这类药物具有明显的抗炎作用，能够减轻皮损的红肿和瘙痒。维生素D3衍生物类药膏：通过调节皮肤细胞的增殖和分化，改善银屑病皮损。
银屑病,喜达诺和可善挺哪个更好?
可善挺的银屑病治疗效果更好。比对如下：在喜达诺（Stelara）的治疗银屑病的临床试验中，对喜达诺（Stelara）的疗效给予肯定。III期临床试验LOTUS对中国银屑病患者使用喜达诺（Stelara）的疗效进行评估，显示喜达诺（Stelara）临床效果显著良好。
可善挺 司库奇尤单抗是全球首个全人源IL-17A抑制剂，2019年在国内上市，用于银屑病和强直性脊柱炎治疗。单价1188元，规格为150mg/支，用药方式为皮下注射，初始剂量为第0、4周每次2支，之后每月一次，银屑病和强直性脊柱炎分别使用2支和1支。享受医保报销政策，自付费用较低。
生产厂家：国产。类型：依那西普生物制剂。上市时间：2006年。适应症：银屑病治疗。可善挺：生产厂家：未明确提及，但为司库奇尤单抗。类型：全球首个全人源IL17A抑制剂。上市时间：2019年。适应症：银屑病和强直性脊柱炎治疗。拓姿：生产厂家：礼来公司。类型：IL17靶点生物制剂。上市时间：2019年。
可善挺（司库奇尤单抗）：靶点为IL-17A，适应症包括儿童及成人的中重度斑块状银屑病与银屑病关节炎。2019年在中国上市，2021年纳入医保。价格如下：511元/0.5ml：75mg/支，870元/1ml：150mg/支，1479元/2ml：300mg/支。成人患者推荐剂量为每4周给药一次，儿童则根据体重调整剂量。
喜达诺在国内上市后面临着多方面的竞争，包括海外老对手修美乐（阿达木单抗）、可善挺等，同时国内药企的“国产修美乐”也即将上市。生物制剂治疗银屑病的效果得到广泛认可，但用药费用较高，患者期待能进一步降低用药负担。
IL-17A抑制剂Taltz(ixekizumab)治疗斑块型银屑病疗效优于7款生物制剂...
1、Taltz作为一款IL-17A抑制剂，通过皮下注射，选择性地结合并抑制IL-17A，对银屑病的治疗具有独特的优势。自2016年在美国获批以来，Taltz已被批准用于多种银屑病相关病症的治疗，如斑块型银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等。其在银屑病治疗领域的出色表现，为患者提供了更多选择和可能。
2、Taltz是礼来公司开发的一种新型抗炎药，通过选择性结合细胞因子白介素17A（IL-17A）并抑制其与IL-17受体的相互作用来发挥作用，不与IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F结合。IL-17A参与正常炎症和免疫反应。
3、美国礼来医药公司研发的针对银屑病牛皮癣的治疗药物，名为Taltz依奇珠单抗注射液。这款生物制剂专门针对白介素IL-17A，为银屑病患者提供系统治疗。在2016年3月，美国食品药物管理局（FDA）批准了该药物，使其用于中重度斑块型银屑病成人患者的治疗。
4、在美国，Taltz在2016年获得FDA批准用于治疗6岁及以上中度至重度斑块型银屑病，并于2019年7月获得批准用于治疗成年NR-axSpA患者。2020年6月，Taltz获得FDA批准用于治疗NR-axSpA，此前已在欧洲、日本和加拿大获批用于斑块型银屑病、银屑病关节炎。Taltz通过阻断IL-17A与IL-17受体的结合，抑制炎性和免疫反应。
5、Taltz在2016年获得FDA批准用于治疗6岁及以上中度至重度斑块型银屑病。2019年7月，Taltz获得FDA批准用于治疗成年NRaxSpA患者。2020年6月，Taltz再次获得FDA的相关治疗批准，此前已在欧洲、日本和加拿大获批用于斑块型银屑病、银屑病关节炎。请注意，本文旨在提供医药健康研究信息，不作为用药依据。
银屑病评估法
1、体表受累面积（Body Surface Area，BSA）评估法以患者手掌大小估算皮损面积，评估皮损覆盖身体面积的百分比。巴掌面积约为全身面积的1%，故此法直观、迅速。中国银屑病治疗指南2008版中，对病情轻重划分如下：3个巴掌之内为轻度，3至10个巴掌为中度，10个巴掌以上为重度。
2、一个简单界定银屑病严重程度的方法称为十分规则：即体表面积（BSA）10%(10个手掌的面积)或银屑病面积与严重程度指数（PASI）10或皮肤病生活质量指数（DLQI）10即为重度银屑病。BSA3%为轻度，3%-10%为中度。
3、使用方法： 患者可以通过风立康小程序进行自评。 打开小程序，进入首页，选择健康评估，然后深入到银屑病评分模块。 根据提示，对头颈部、躯干、上肢和下肢四个区域的皮损面积和严重程度进行评分。 评分意义： PASI评分通过量化皮损面积和严重程度，直观呈现病情的严重程度。
4、银屑病的诊断方法主要包括以下几种：根据病史和皮肤临床表现诊断：这是银屑病诊断的主要方法。医生会详细询问患者的病史，包括发病时间、症状变化、家族遗传史等。同时，医生会观察患者皮肤的临床表现，如红斑、鳞屑、瘙痒等症状，以及病变的分布和形态。
5、血液检查 血液检查算是比较准确的方法，能够精确的判断出是否是银屑病，方法就是采用抽血检查的方法，对比血液里面指数的变化。切片检查 这种是实验室检查方法其中一种，也是比较严格正规的，银屑病的皮损部位的皮肤和正常的是有区别的，这种检查就是要切下患者皮损表皮组织，来进行相关的检查。
