最好卖的10个新药(附名单)
从前4个完整季度的销售情况来看，Biktarvy是最成功的抗HIV新药，销售额达到14亿美元。 吉利德采用突破性的小包装，使该药总重量仅为275毫克，大大减轻患者服药的心理负担。与此相比，来自葛兰素史克(GSK)的竞争者Triumeq为每片950毫克。
唯散宁（地诺孕素片）是全球首个专为治疗子宫内膜异位症而研发的孕激素，于2019年5月13日在中国获批上市。该药物含有2毫克的地诺孕素，已被证明可缓解子宫内膜异位症引起的慢性盆腔疼痛，包括月经疼痛和性交痛。长期使用唯散宁副作用小，不会增加潮热盗汗等副反应，也不会引起骨密度降低。
恒瑞医药 题材概念：国内化学制药、创新药龙头。主营业务：药品研发、生产和销售。 华海药业 题材概念：国内特色原料药行业的龙头企业，是全球最大的普利类和沙坦类药物提供商。主营业务：片剂、硬胶囊剂、原料药、医药中间体的制造与销售。 通化东宝 题材概念：国内胰岛素龙头股。
华海药业（化学制药）：国内特色原料药行业的龙头企业，全球最大普利类和沙坦类药物提供商。通化东宝（化学制药）：国内胰岛素龙头股。药明康德（医药研发）：CXO完整产业链龙头，小分子药物临床前CRO，国内化学制药CMO排名第一。昭衍新药（医药研发）：药物非临床安全性龙头，提供药物临床前研究服务。
陇神戎发（300534）主营业务：中成药的生产及销售。公司亮点：止痛类滴丸剂生产销售规模在国内同行业中名列第一。近期医药板块中最强的是抗疫概念，但走势最稳、持续性最好的是中药板块。
诺华司库奇尤单抗(secukinumab,商品名:Cosentyx)获FDA批准治疗化脓性...
1、诺华司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）已获得FDA批准用于治疗化脓性汗腺炎。FDA的批准基于SUNSHINE和SUNRISE这两项关键的III期临床试验结果。这些试验评估了司库奇尤单抗在治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者中的疗效、安全性和耐受性。这些患者对常规全身性HS疗法反应不足。
2、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
3、诺华公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素-17a (IL-17A)的完全人类生物制剂，被认为是参与HS炎症的细胞因子。
4、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
5、年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。通用名称：司库奇尤单抗注射液。商品名：可善挺，Cosentyx。英文名称：SecukinumabInjection。汉语拼音：SikuqiyouDankangZhusheye。
6、可善挺现在并未纳入新型农村合作医疗保险制度。 没有办法谈论报销。 如果将来有一天包含在新型农村合作医疗保险制度内，那么就可以使用新农合来进行报销。最新医保的更新详情请问讯当地的医保局或者医院。
诺华NOVARTIS司库奇尤单抗(secukinumab、Cosentyx)静脉注射剂获美国FD...
年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
诺华司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）已获得FDA批准用于治疗化脓性汗腺炎。FDA的批准基于SUNSHINE和SUNRISE这两项关键的III期临床试验结果。这些试验评估了司库奇尤单抗在治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者中的疗效、安全性和耐受性。这些患者对常规全身性HS疗法反应不足。
年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
诺华公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素-17a (IL-17A)的完全人类生物制剂，被认为是参与HS炎症的细胞因子。
瑞士生产的。2019年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。适应症：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。药品名称：通用名称：司库奇尤单抗注射液。
其中，诺华Cosentyx(司库奇尤单抗，secukinumab)于2015年1月21日获批，是全球首个上市的anti-IL-17A单抗，目前主要获批用于治疗斑块状银屑病，银屑病关节炎、强直性脊柱炎，2019年销售额达到351亿美元，已成是诺华当前年销售额最高的产品。
诺华司库奇尤单抗新适应症获FDA批准
1、诺华司库奇尤单抗新适应症已获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。以下是详细解新适应症：司库奇尤单抗此次获得FDA批准的新适应症是用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎的成年患者。这一批准特别针对那些对常规全身性HS治疗反应不佳的患者，为他们提供了新的治疗选择。
2、司库奇尤单抗已在多个国家获得批准，用于治疗包括银屑病关节炎（PsA）、中度至重度斑块型银屑病、强直性关节炎（AS）和非放射学中轴脊柱关节炎（nr-axSpA）在内的多种疾病。
3、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
4、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
FDA批准诺华公司的Cosentyx用于治疗化脓性汗腺炎
诺华司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）已获得FDA批准用于治疗化脓性汗腺炎。FDA的批准基于SUNSHINE和SUNRISE这两项关键的III期临床试验结果。这些试验评估了司库奇尤单抗在治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者中的疗效、安全性和耐受性。这些患者对常规全身性HS疗法反应不足。
FDA已批准诺华公司的Cosentyx用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎。以下是关于该批准的详细解药物作用机制：Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素17a 的完全人类生物制剂。IL17A被认为是参与HS炎症的关键细胞因子。
年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
诺华公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cosentyx(secukinumab)用于治疗成人中度至重度化脓性汗腺炎(HS)。Cosentyx是唯一一种直接抑制白细胞介素-17a (IL-17A)的完全人类生物制剂，被认为是参与HS炎症的细胞因子。
