全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市
全球首批艾伯维重磅银屑病新药Skyrizi在日本上市，这是针对斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者的创新疗法。
艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准白介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI (risankizumab)用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
多个JAK药物迎来重磅新进展03：JAK1抑制剂乌帕替尼获美国FDA批准用于治疗活动性银屑病关节炎 近日，JAK药物领域迎来了新的重要进展。
【银屑病患者继本维莫德乳膏后又一款“神药”到来了!】
1、银屑病患者继本维莫德乳膏后，可善挺司库奇尤单抗成为又一治疗“神药”银屑病作为一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，长期以来一直困扰着众多患者。随着医学研究的不断进步，银屑病的治疗手段也在不断更新和完善。
2、随着医学技术的不断进步，银屑病的治疗手段也在不断更新。近年来，国产靶向新药本维莫德（苯烯莫德）乳膏的问世，为银屑病患者带来了新的治疗希望。然而，这款新药的出现也引发了患者和医学界对于银屑病治疗方向的深入讨论。药物效果 本维莫德乳膏作为小分子靶向技术的代表，其治疗效果备受关注。
3、白癜风 本维莫德对于白癜风的治疗目前还处于实验室阶段。有研究显示，部分银屑病患者外用本维莫德乳膏后出现明显的色素沉着。本维莫德通过促进黑素细胞系迁移，增强酪氨酸酶活性及黑素合成，以及通过AhR通路调控黑色素生成，这些作用机制提示其有可能成为治疗白癜风的药物。
4、对于轻中度寻常型银屑病患者，建议使用本维莫德12周足疗程用药，以达到理想效果。足疗程使用可以控制不复发达9个月及以上，待皮损消退后可逐渐停药。停药后复发可再用。复发与后续管理 延缓复发：临床研究表明，使用欣比克本维莫德乳膏治疗银屑病患者第12周时，实现PASI 75应答率的患者占比50%。
5、本维莫德乳膏治疗银屑病具有以下优势：靶向抗炎，修复皮肤 调节炎症反应：本维莫德是全球首个选择性芳香烃受体调节剂，通过靶向调节芳香烃受体，下调IL-1IL-17F等前炎症因子表达，阻断Th17细胞介导的炎症级联反应，从而有效减轻银屑病患者的炎症反应。
6、本维莫德乳膏与卡泊三醇联合使用，对于治疗银屑病展现出了显著的效果。本维莫德乳膏不仅在抑制金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌等病原体方面表现出色，还通过调节表皮细胞角化、减少血管新生，有效改善银屑病的症状。此外，它还能促进局部皮肤恢复光滑细腻，长期使用效果更佳。
抗炎课堂︱国产靶向新药问世,银屑病治疗何去何从?
1、银屑病是一种慢性、复发性、炎症性疾病，需要长期治疗和管理。国产靶向新药本维莫德乳膏的问世，为银屑病患者提供了新的治疗选择。然而，在选择治疗药物时，患者应咨询专业医生，根据自身情况做出最佳选择。同时，随着医学技术的不断进步和新药研发的持续推进，未来银屑病的治疗手段将更加多样化、个性化。
2、靶向抗炎，修复皮肤 调节炎症反应：本维莫德是全球首个选择性芳香烃受体调节剂，通过靶向调节芳香烃受体，下调IL-1IL-17F等前炎症因子表达，阻断Th17细胞介导的炎症级联反应，从而有效减轻银屑病患者的炎症反应。
3、可善挺 司库奇尤单抗是全球首个全人源IL-17A抑制剂，2019年在国内上市，用于银屑病和强直性脊柱炎治疗。单价1188元，规格为150mg/支，用药方式为皮下注射，初始剂量为第0、4周每次2支，之后每月一次，银屑病和强直性脊柱炎分别使用2支和1支。享受医保报销政策，自付费用较低。
赛立奇单抗上市,银屑病治疗新武器,对标可善挺(司库奇尤单抗)
高亲和力与强抑制能力：赛立奇单抗对IL-17A的亲和力是司库奇尤单抗的3倍，生物学活性也高于司库奇尤单抗。这意味着赛立奇单抗能够更高效地抑制IL-17这一银屑病重要致病因子，从而达到更好的治疗效果。
可善挺（司库奇尤单抗）：作为全球第一款IL-17A单抗，可善挺在银屑病治疗中取得了显著疗效，且安全性较高。然而，随着应用的增多，也发现部分患者使用后会出现疗效下降或皮疹复发的情况。赛立奇单抗：与可善挺相比，赛立奇单抗采用了全人源IgG4型单抗的结构。
特点：国产IL-17A抑制剂，对标已上市的司库奇尤单抗（可善挺）。SSGJ-608的上市将进一步丰富国内银屑病治疗领域，为患者提供更多选择。古莫奇单抗（IL-17抑制剂）研发药企：康方生物 上市进展：2025年1月27日申报上市，预计获批时间为2026年。特点：新型IL-17抑制剂，可能提供更优的疗效和安全性。
诺华的司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx/可善挺）静脉注射剂于10月6日获FDA批准上市，用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）和非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
UNMASK2研究在全国42家中心纳入了1000例银屑病患者，主要分析了银屑病患者使用司库奇尤单抗的治疗效果。研究显示，银屑病患者使用司库奇尤单抗治疗4周时，皮损面积和严重程度指数（PASI）就能得到显著降低；治疗到16周时，超过50%的银屑病患者能够实现皮损完全清除。
美国FDA批准今年第六款新药,治疗银屑病
美国FDA批准的新药ILUMYA用于治疗银屑病。以下是关于该新药的一些关键信息：药物作用机制：ILUMYA是一款创新疗法，通过选择性结合IL23的p19亚基，抑制其与IL23受体作用，从而减少促炎细胞因子和趋化因子的释放，达到治疗银屑病的目的。
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Sun Pharma公司研发的ILUMYA（tildrakizumab-asmn）用于治疗银屑病。银屑病是一种慢性免疫性疾病，特征为皮肤细胞生长周期加速，形成覆盖白色鳞屑的红色、凸起的皮肤区域，患者通常会经历瘙痒、疼痛，甚至皮肤裂开和出血。
Otezla（apremilast，阿普斯特）是生物技术公司安进研发的一款药物，现已在美国获批用于治疗年龄6岁及以上、体重至少44磅且适合接受光疗或全身治疗的儿科中重度斑块状银屑病患者。这是首个也是目前唯一一款针对6-17岁中度至重度斑块状银屑病儿童和青少年的口服药物，为这类患者提供了新的治疗选择。
